MALADIE DE CHARCOT : UNE PROTéINE ISSUE D’UN VIRUS ANCIEN CONTRIBUE à LA MALADIE

La sclérose latérale amyotrophique ou maladie de Charcot est une pathologie dégénérative grave, qui se caractérise par une paralysie progressive des muscles impliqués dans la motricité volontaire. Pour l’heure, il n’existe aucun traitement curatif, mais certains médicaments permettent de ralentir modérément son évolution. 

Une ancienne protéine impliquée dans la maladie de Charcot 

Des chercheurs de l’Université du Colorado-Bouder (États-Unis) ont récemment découvert qu’une ancienne protéine pourrait jouer un rôle dans la progression de la sclérose latérale amyotrophique. "Nos travaux suggèrent que lorsque cette étrange protéine, connue sous le nom de PEG10, est présente à des niveaux élevés dans les tissus nerveux, elle modifie le comportement des cellules d'une manière qui contribue à la maladie de Charcot", a précisé Alexandra Whiteley, auteure principale de l’étude et professeure adjointe au département de biochimie de l’Université du Colorado-Bouder. Leurs travaux ont été publiés dans le revue eLife. 

D’après de précédentes recherches, la protéine PEG10 aurait notamment participé au développement du placenta chez les mammifères. Cependant, elle peut alimenter certaines maladies comme des cancers ou le syndrome d’Angelman, un trouble neurologique lorsqu’elle est trop abondante dans certaines zones de l’organisme. 

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